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ML189,337328-21-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml189.htmlml189 是一種 hsp90 抑制劑。ml189 可用于念珠菌病等感染疾病的研究。
Cizolirtine,251375-82-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cizolirtine-citrate.htmlcizolirtine citrate (e-4018) 是一種鎮(zhèn)痛劑。cizolirtine citrate 在神經(jīng)性疼痛模型中具有顯著的鎮(zhèn)痛和抗痛覺過敏作用。
Glycopyramide,631-27-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glycopyramide.htmlglycopyramide 是一種磺脲類化合物。
L-657743,111466-41-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-657743.htmll-657743 是一種高效、高選擇性且口服有效的 α2-腎上腺素受體拮抗劑。l-657743 可用于抑郁癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Sulukast,98116-53-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sulukast.htmlsulukast (ly 170680) 是一種選擇性白三烯 d4 (ltd4) 拮抗劑。?sulukast 對 ltd4 誘導(dǎo)的支氣管收縮具有有效的拮抗作用。sulukast 可用于哮喘等疾病的研究。
ND-654,1434641-55-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nd-654.htmlnd-654 是一種高度選擇性的乙酰輔酶 a 羧化酶 (acc) 抑制劑 (ic50: acc1=3 nm, acc2=8 nm)。nd-654 能減少肝臟脂肪生成，降低中性粒細胞的募集，并促進抗炎的 m2 型巨噬細胞極化。nd-654 有望用于非酒精性脂肪性肝炎和肝細胞癌的研究。
Tiadenol,6964-20-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tiadenol.htmltiadenol 是一種可吸收的降血脂劑。tiadenol 在高脂蛋白血癥中，可有效降低甘油三酯，減少極低密度脂蛋白中載脂蛋白 e 水平。tiadenol 在高劑量下，會使大鼠肝腫大，并影響其肝臟脂質(zhì)水平、膽固醇合成與吸收。tiadenol 可用于高脂血癥等內(nèi)分泌與代謝疾病的研究。
AMG-126737,224054-76-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amg-126737.htmlamg-126737 是一種口服有效且具有高度選擇性的人類肥大細胞色氨酸酶 (tryptase) 抑制劑，ki 值為 90 nm。amg-126737 能抑制綿羊模型中的早期/晚期支氣管收縮。amg-126737 有望用于哮喘和過敏性疾病的研究。
Cholic acid 7-sulfate,58822-35-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholic-acid-7-sulfate-sodium.htmlcholic acid 7-sulfate sodium 是初級膽汁酸 cholic acid (hy-n0324) 的代謝產(chǎn)物。
L-685487,132055-38-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-685487.htmll-685487 是 fk506 (hy-13756) 的 13-desmethyl 衍生物。l-685487 有望用于免疫調(diào)節(jié)劑的研究。
Lonomycin C,68537-50-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lonomycin-c.htmllonomycin c 是 lonomycin a 或 lonomycin b 的脫甲基衍生物。lonomycin c 可被認為是聚醚類抗生素 (antibiotic) 家族的新成員。lonomycin c 對革蘭氏陽性菌有效，但對革蘭氏陰性菌和真菌無效。lonomycin c 的抗菌活性略低于 lonomycin a。
DBM-819,331686-58-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dbm-819.htmldbm-819 是一種可逆性的 h?/k?-atp 酶 (h+/k+-atpase) 抑制劑，其 ic50 為 5 μm。dbm-819 通過抑制胃粘膜中的質(zhì)子泵，可逆性阻斷胃酸分泌。dbm-819 對 cysteamine (hy-77591) 誘導(dǎo)的十二指腸潰瘍、indomethacin (hy-14397) 和 aspirin (hy-14654) 誘導(dǎo)的胃潰瘍均表現(xiàn)出顯著保護作用，ec50 值分別為 6、3.1 和 4 mg/kg。dbm-819 可用于抗?jié)冄芯俊?/p>
Tedisamil,132523-84-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tedisamil-dihydrochloride.htmltedisamil (kc-8857) dihydrochloride 是一種抗心律失?；衔?，具有重要的生物學(xué)活性。tedisamil dihydrochloride 表現(xiàn)出明顯的緩慢心率作用，這是通過抑制心房的瞬時外向鉀電流 (i(to)) 實現(xiàn)的。tedisamil dihydrochloride 能抑制多種鉀電流，包括 ik、k(atp) 和 pka 激活的氯離子通道，從而延長心臟動作電位和 qt 間期，并增加心臟的折返性。tedisamil dihydrochloride 在動物模型中對室性心律失常和心房撲動具有抗心律失常效果。
Mafoprazine,80428-31-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mafoprazine-methanesulfonate.htmlmafoprazine methanesulfonate 是一種苯基哌嗪衍生物，具有對神經(jīng)元受體有不同親和力，可能主要通過 d2 受體阻斷和 α-腎上腺素能活性發(fā)揮抗精神病作用，且可增加多巴胺代謝產(chǎn)物的活性。
H-Val-Val-OH-13C10,15N2 TFA (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h-val-val-oh-13c10-15n2-tfa.htmlh-val-val-oh-13c10,15n2 tfa (val-val-13c10,15n2) 是 13c- 和 15n-標記的 h-val-val-oh (hy-126584)。h-val-val-oh (val-val) 是一種二肽，由兩個纈氨酸 (val) 通過酰胺鍵連接。h-val-val-oh 可用于一些重要化合物的合成，如 poststatin (hy-125432)。
NLCQ-1,221292-08-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nlcq-1.htmlnlcq-1 (nsc 709257) 是一種口服有效的抗菌劑，靶向休眠的 mycobacterium tuberculosis。nlcq-1 有望用于結(jié)核病的研究。
NRL-1049,1973494-17-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nrl-1049-dihydrochloride.htmlnrl-1049 dihydrochloride (ba-1049) 是一種選擇性且具有口服活性的 rho 相關(guān)蛋白激酶 2 (rock2) 抑制劑，其 ic50 值為 0.59 μm。nrl-1049 dihydrochloride 對 rock2 的選擇性是 rock1 的 44 倍 (ic50 值為 26 μm)。nrl-1049 dihydrochloride 可在急性損傷后保護血腦屏障。
Chitin, from crab carapace,1398-61-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chitin-from-crab-carapace.htmlchitin, from crab carapace 是 n-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 鍵連接的長鏈聚合物。chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。chitin, from crab carapace 抑制 nf-κb p65 的激活、改變 nf-κb p65 向細胞核的轉(zhuǎn)位、與念珠菌屬細胞壁相互作用。chitin, from crab carapace 發(fā)揮抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。chitin, from crab carapace 主要用于胃潰瘍和念珠菌病的研究。
Exametazime,105613-48-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exametazime.htmlexametazime 是一種親脂劑，用于制備腦成像放射性試劑。99tcm- exametazime 已被公認為一種有效的體外白細胞標記劑。
HM12,2376051-91-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hm12.htmlhm12 是一種 l 型/t 型鈣通道 (l-/t-type calcium channel) 的共價抑制劑。hm12 能強效抑制 cav1.2 (l 型) 和 cav3.2 (t 型) 鈣通道，并且對 n 型通道具有選擇性。hm12 產(chǎn)生的抑制作用是不可逆的，即使洗脫后抑制作用仍然存在。hm12 可用于研究高血壓、疼痛、癲癇等疾病。
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (Standard),154804-51-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/beta-glycerophosphate-disodium-salt-hydrate-standard.htmlβ-glycerophosphate disodium salt hydrate (standard) 是 β-glycerophosphate disodium salt hydrate (hy-126304) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。β-glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一種具有生物活性的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，也是一種磷酸酶 (phosphatase) 抑制劑。β-glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在誘導(dǎo)和維持成骨細胞分化、礦物質(zhì)代謝、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，并可作為藥物載體形成熱敏性水凝膠。β-glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌細胞的鈣化。
6,8-Diprenyleriodictyol,151649-32-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-8-diprenyleriodictyol.html6,8-diprenyleriodictyol 是一種黃酮類化合物和殺菌 (bactericidal) 劑6,8-diprenyleriodictyol 可從 d. mannii 的地上部分中提取。6,8-diprenyleriodictyol 對金黃色葡萄球菌 (包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌菌株) 表現(xiàn)出顯著的抗菌活性。
BMS-812204,1494218-40-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-812204.htmlbms-812204 是一種高度選擇性的 cb-1 receptor 抑制劑。bms-812204 有望用于肥胖癥及代謝紊亂的研究。
3-Ethoxyphenol,621-34-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-ethoxyphenol.html3-ethoxyphenol (resorcinol monoethyl ether) 是一種膦配體，可用于評估溶質(zhì)的氫鍵受體能力。
MAI-400,2250328-65-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mai-400.htmlmai-400 是一種 apc-asef 相互作用抑制劑 (kd = 12 nm，ic50 = 250 nm）。mai-400 可用于結(jié)直腸癌的研究。
Syn-516,695209-67-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/syn-516.htmlsyn-516 是一種 α-突觸核蛋白 (α-syn) 抑制劑。syn-516 靶向 α-syn mrna 的 5´非翻譯區(qū) (5´utr)，其 ic50 值為 1.8 μm，從而抑制了 α-syn 的翻譯過程。syn-516 在小鼠模型中改善與 α-syn 過表達相關(guān)的運動功能障礙和結(jié)腸動力異常。α-syn 可用于研究帕金森病和路易體癡呆等疾病。
SKF-96365,162849-90-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/skf-96365.htmlskf-96365 是一種鈣庫操縱性鈣內(nèi)流 (soce) 和瞬時受體電位 (trpc) 通道的阻斷劑。skf-96365 通過阻斷 trpc 通道和 soce，減少細胞內(nèi)鈣濃度的升高。kf-96365 在膠質(zhì)母細胞瘤中通過增強 na?/ca2?交換體 (ncx) 的反向操作 (ca2? 內(nèi)流)，導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣超載和細胞毒性。skf-96365 在結(jié)直腸癌細胞中通過抑制 camkiiγ/akt 通路，同時誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 和細胞保護性自噬 (autophagy)。skf-96365 可用于鈣信號和抗癌研究。
(S)-2-Ketodoxapram,1415394-64-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-2-ketodoxapram.html(s)-2-ketodoxapram ((s)-ahr 5955) 是 doxapram (hy-b0551) 的代謝產(chǎn)物。doxapram 是一種呼吸興奮劑。
Cytidine-5’-triphosphate trisodium,54619-78-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cytidine-5-triphosphate-trisodium.htmlcytidine-5´-triphosphate (cytidine triphosphate) trisodium 是一種可用于核酸合成的單體原料。
3-Oxo-5β-cholanoic acid-d4,熊去氧膽酸雜質(zhì)28-d4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-oxo-5β-cholanoic-acid-d4.html3-oxo-5β-cholanoic acid-d4 (dehydrolithocholic acid-d4) 是氘代標記的 3-oxo-5β-cholanoic acid (hy-125801)。3-oxo-5β-cholanoic acid (dehydrolithocholic acid)，膽汁酸代謝產(chǎn)物，通過直接與關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子rorγt (kd = 1.13 μm) 結(jié)合抑制 th17 細胞分化。
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