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N,?N-?Dimethylethylamine,598-56-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-n-dimethylethylamine.htmln,?n-?dimethylethylamine 是一種催化劑可用于化學(xué)反應(yīng)中。n,?n-?dimethylethylamine 通過降低反應(yīng)所需的活化能來促進(jìn)特定產(chǎn)物的生成。
MLS-2384,1067884-45-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mls-2384-free-base.htmlmls-2384 free base 是一種雙重 jak/src 激酶抑制劑。mls-2384 free base 可下調(diào) stat3 下游蛋白 c-myc 和 mcl-1 的表達(dá)。mls-2384 free base 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。mls-2384 free base 對(duì)前列腺癌、乳腺癌、皮膚癌、卵巢癌、肺癌和肝癌均表現(xiàn)出抗癌活性。
CP-394531,305822-63-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-394531.htmlcp-394531 是一種高效、高選擇性、非甾體類糖皮質(zhì)激素受體 (gr) 拮抗劑，其 ki 值為 0.1 nm。cp-394531 對(duì)雄激素受體 (ar) 有微弱結(jié)合 (ki = 130 nm)，對(duì)孕激素受體 (pr)、雌激素受體 (erα, erβ) 幾乎無影響。cp-394531 完全阻斷 dexamethasone (hy-14648g) 所誘導(dǎo)的半數(shù)最大激動(dòng)效應(yīng)，其 kif 為 4.1 nm。cp-394531 可用于研究糖尿病、肥胖、抑郁癥、神經(jīng)退行性疾病、青光眼和庫欣病等多種疾病。
Iosimenol,181872-90-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iosimenol.htmliosimenol 是一種低粘度等滲碘造影劑。iosimenol 可用于血管造影方面的研究。
TXA497,1404289-52-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/txa497.htmltxa497 是一種強(qiáng)效的局部外用殺菌劑。txa497 通過干擾細(xì)菌細(xì)胞分裂蛋白 ftsz 的聚合動(dòng)力學(xué)而發(fā)揮殺菌作用，而非抑菌作用。txa497 對(duì)包括 mrsa 和 mssa 在內(nèi)的金黃色葡萄球菌菌株均表現(xiàn)出強(qiáng)效活性，mic 值在 1.0-2.0 μg/ml 范圍內(nèi)。txa497 在皮膚中的沉積量隨制劑中藥物濃度的增加而增加，符合菲克第一定律。txa497 易于通過角質(zhì)層的脂質(zhì)途徑而全身滲透性有限。txa497 可用于局部外用型殺菌劑研究。
TOP1362,1630203-25-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top1362.htmltop1362 是一種窄譜激酶抑制劑。top1362 是 p38-α 和 syk 激酶的有效抑制劑，其 kd 值分別為 26 nm 和 18 nm；在 src 激酶活性測(cè)定中，其 ic50 值為 14 nm。top1362 可有效抑制 p38-α、src 和 syk 激酶。top1362 可用于干眼癥的研究。
Fmoc-C-PEG3-C3-Succinamic acid,172089-14-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-c-peg3-c3-succinamic-acid.htmlfmoc-c-peg3-c3-succinamic acid 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
L 705589,150220-81-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-705589.htmll-705589 是一種半合成肺炎菌素類抗真菌劑。l-705589 通過抑制真菌細(xì)胞壁中 1,3-β-d-葡聚糖合成酶 (1,3-β-d-glucan synthase) 發(fā)揮抗真菌作用。l-705589 對(duì)多種念珠菌屬 (如白色念珠菌、光滑念珠菌、克魯斯念珠菌等) 具有強(qiáng)效殺菌活性 (mfc：0.06-8 μg/ml)，但對(duì)新型隱球菌活性較弱 (mfc：32-64 μg/ml)。l-705589 對(duì)耐藥念珠菌菌株仍保持活性，且不易誘導(dǎo)耐藥性。l-705589 在小侵襲性曲霉病模型中顯著提高了存活率。
2-Hydroxymethyl olanzapine,174756-45-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-hydroxymethyl-olanzapine.html2-hydroxymethyl 是 olanzapine (hy-14541) 的體內(nèi)代謝物和體外降解產(chǎn)物。
L-767685,183745-58-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-767685.htmll-767685，l-767679 (hy-116925) 的乙酯前藥，是一種非肽類糖蛋白 iib/iiia 受體 (gpiib-iiia receptor) 拮抗劑。l-767679 具有強(qiáng)效的抗血小板聚集能力。l-767685 可用于研究抗血栓。
ETX0282,2209871-83-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etx0282.htmletx0282 是一種口服有效的前藥，其活性形式為 etx1317。etx0282 和 etx1317 是二氮雜雙環(huán)辛烷 (dbo) 類 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑。etx0282 在腸道吸收過程中具有很高的穩(wěn)定性，能在肝臟中高效轉(zhuǎn)化為 etx1317。etx0282 單獨(dú)使用無殺菌活性，在鼠中性粒細(xì)胞減少性大腿感染模型中可與 cefpodoxime proxetil (hy-n7101) 連用顯著降低細(xì)菌負(fù)荷。etx0282 可用于研究耐藥革蘭陰性菌感染。
PSB-1737,139896-80-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-1737.htmlpsb-1737 是一種人源選擇性的 gpr17 激動(dòng)劑，其對(duì)人源 gpr17 的 ec50 為 270 nm，對(duì)鼠源的 gpr17 活性較弱 (ec50 > 10 μm)。psb-1737 對(duì) nmda 受體的 glycine 結(jié)合位點(diǎn)無顯著抑制，對(duì) p2y 受體亞型均無顯著激動(dòng)或拮抗活性。psb-1737 可用于脫髓鞘疾病 (如多發(fā)性硬化) 或炎癥相關(guān)貧血。
DS42450411,2247168-13-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ds42450411.htmlds42450411 是一種口服有效的鐵調(diào)素 (hepcidin) 生成抑制劑，其 ic50 為 32 nm。ds42450411 在 il-6 誘導(dǎo)急性炎癥小鼠模型中顯著降低血清鐵調(diào)素水平。ds42450411 可用于研究鐵穩(wěn)態(tài)。
LGD 6972 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lgd-6972-ammonium.htmllgd-6972 ammonium 是一種選擇性的具有口服活性的胰高血糖素受體 (glucagon receptor) 拮抗劑。lgd-6972 ammonium 可用于 2 型糖尿病的研究。
D159153,1158231-00-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d159153.htmld159153是一種高度選擇性的磷酸二酯酶 4 (pde4) 抑制劑。d159153 有望用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (copd) 以及神經(jīng)炎癥性疾病的研究。
Indazole 1,2252153-37-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/indazole-1.htmlindazole 1 是一種強(qiáng)效的 cdc2 類激酶 2 (clk2) 抑制劑 (ic50=12.3 nm)。indazole 1 能抑制 sr 蛋白 (如 srsf1、srsf3) 的磷酸化，并調(diào)節(jié)與 wnt 信號(hào)通路相關(guān)的基因的可變剪接。indazole 1 有望用于骨關(guān)節(jié)炎的研究。
SKF 38393,67287-49-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/skf-38393.htmlskf 38393 是一種選擇性的 dopamine d1 receptor 激動(dòng)劑。skf 38393 能激活 camp 信號(hào)通路，并促進(jìn)發(fā)育中的大鼠紋狀體中多巴胺的釋放。skf 38393 能抑制 mcf-7 乳腺癌細(xì)胞的增殖 (ic50=0.1 μm)。skf 38393 有望用于神經(jīng)發(fā)育障礙、與多巴胺相關(guān)疾病 (如帕金森病、多巴胺缺乏癥) 以及癌癥的研究。
ULK-100,945377-65-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ulk-100.htmlulk-100 是一種高度選擇性且效力極強(qiáng)的 ulk1 kinase 抑制劑，ic50 值為 1.6 nm。ulk-100 有望用于自噬相關(guān)的疾病 (例如，kras 突變型肺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 的研究。
NWL-117,2267318-43-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nwl-117.htmlnwl-117 是一種腦滲透性且高度選擇性的 caspase-6 (casp6) 抑制劑，ic50 值為 192 nm。nwl-117 有望用于神經(jīng)退行性疾病的研究，尤其是阿爾茨海默病和亨廷頓病。
(R)-(-)-Chlorpheniramine,23095-76-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-minus-chlorpheniramine-maleate.html(r)-(-)-chlorpheniramine maleate 是 chlorpheniramine maleate (hy-b0286a) 的對(duì)映異構(gòu)體。chlorpheniramine maleate 是一種 h1 抗組胺劑 (h1 antihistamines)。(r)-(-)-chlorpheniramine maleate 可用于過敏性疾病 (如鼻炎和蕁麻疹) 研究。
Lys-Ala-βNA,20314-31-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lys-ala-βna.htmllys-ala-βna 是一種特殊的肽衍生物，是二肽基肽酶 iii (dpp iii) (hy-e70434) 的底物。
SL-870495,120560-67-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sl-870495.htmlsl-870495是一種靶向 l 型鈣通道的 calcium 拮抗劑。sl-870495 有望用于高血壓和心絞痛等心血管疾病的研究。
SB 204144,141396-10-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-204144.htmlsb 204144 是一種 hiv 蛋白酶抑制劑。sb 204144 可用于免疫系統(tǒng)疾病研究。
Diptoindonesin G,1190948-58-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diptoindonesin-g.htmldiptoindonesin g 是一種 2-芳基苯并呋喃衍生物和雌激素受體 (estrogen receptor)、hsp90 中間域調(diào)節(jié)劑。diptoindonesin g 對(duì)小鼠白血病 p-388 細(xì)胞具有強(qiáng)細(xì)胞毒性，ic50 為 13.2 μm。diptoindonesin g 具有抗腫瘤的活性，可用于乳腺癌等腫瘤的研究。
JH-IX-179,1939104-08-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jh-ix-179.htmljh-ix-179 是一種 flt3 抑制劑 (ic50 = 4 nm (flt3-itd)、10 nm (flt3-d835y))。jh-ix-179 抑制表達(dá) flt3-itd 細(xì)胞 g1 期停止，并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。jh-ix-179 可用于急性骨髓性白血病 (aml) 研究。
BMS-986126,1610017-20-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-986126.htmlbms-986126 是一種強(qiáng)效、選擇性強(qiáng)且口服有效的 irak4 抑制劑 (ic50 = 5.3 nm) 。bms-986126 可廣泛抑制 myd88 依賴性信號(hào)通路。bms-986126 在 mrl/lpr 和 nzb/nzw 小鼠狼瘡模型中表現(xiàn)出顯著的活性，可抑制多種致病反應(yīng)。bms-986126 可用于自身免疫性疾病的相關(guān)研究，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (sle)。
VU6010608,2165325-42-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu6010608.htmlvu6010608 是一種能透過血腦屏障的 mglu7 負(fù)變構(gòu)調(diào)制劑 (ic50 = 0.76 μm)。vu6010608 可以阻斷由高頻刺激誘導(dǎo)的小鼠腦切片中 sc-ca1 突觸的長(zhǎng)期增強(qiáng) (ltp)。vu6010608 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
MK-8282,1147556-27-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8282.htmlmk-8282 是一種強(qiáng)效的口服活性 gpr-119 激動(dòng)劑。mk-8282 可改善葡萄糖耐量。mk-8282 可用于 2 型糖尿病的研究。
AI 3-25755,328-04-1 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ai-3-25755.htmlai 3-25755 (oms-403) 是一種過氧化物酶體增殖物激活受體 γ (pparγ) 激動(dòng)劑。ai 3-25755 可用于研究阿片濫用和戒煙。
N-(Phenylacetyl)-L-phenylalanine-d7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-phenylacetyl-l-phenylalanine-d7.htmln-(phenylacetyl)-l-phenylalanine-d7 是氘標(biāo)記的 n-(phenylacetyl)-l-phenylalanine。
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